西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。据悉，西药在合成时，通常会加入金属催化，即便经过提纯，也难免残留对人体有害的微量过渡金属，这是世界范围内的一个难题。日前，武汉大学化学与分子学院博士生陆庆全通过实验，首次实现了制药领域无金属催化的烯烃以及炔烃化合物的有氧氧砜化反应，学术论文发表在国际顶级化学期刊上。这也是我国在催化剂领域的重大突破。
一开始，他研究的方向是金属催化。但在实验中，他观测到苯亚磺酸异常活泼，即使在室温条件下也会被溶剂中的空气氧化掉。“我当时就想，能不能利用它的特性，做氧化活化反应呢？”此后，陆庆全把目光投向了“无金属催化”领域。
研究过程异常曲折。每周大多数时间，陆庆全一大早就跑到实验室，晚上11点半才回宿舍。可大半年的时间过去了，始终无法观测到反应发生的过程，“只知道物质投进去发生变化了，但是不知道是怎么变化的”，陆庆全说。实验没有一点突破，陆庆全的导师都急了，给他指点了几个理论相对成熟的研究方向，但是陆庆全却不“买账”。碰壁了大半年之后，陆庆全突然想到，可以用能检测到的大分子有机碱作为参照物观察实验过程。2012年8月，陆庆全顺利检测到了反应的动力学行为。
随后，他以第一作者的身份在《德国应用化学》发表了研究成果，并迅速引起了国际有机化学界的关注，掀起了一股“亚磺酰自由基”研究热潮，基于陆庆全研究方法基础上的各种科研成果纷纷发表，陆庆全也连续在《美国化学会》等国际期刊上发表多篇高水平论文。
